Клинико-биохимическая система иммуно-биохимических исследований у больных с кардиологической патологией
Авторы: Келина Нина Юрьевна, Мамелина Татьяна Юрьевна, Волкова Ирина Юрьевна
Рубрика: 3. Медико-биологические дисциплины
Опубликовано в
международная научная конференция «Медицина: вызовы сегодняшнего дня» (Челябинск, июнь 2012)
Статья просмотрена: 337 раз
Библиографическое описание:
Келина, Н. Ю. Клинико-биохимическая система иммуно-биохимических исследований у больных с кардиологической патологией / Н. Ю. Келина, Т. Ю. Мамелина, И. Ю. Волкова. — Текст : непосредственный // Медицина: вызовы сегодняшнего дня : материалы I Междунар. науч. конф. (г. Челябинск, июнь 2012 г.). — Челябинск : Два комсомольца, 2012. — С. 12-14. — URL: https://moluch.ru/conf/med/archive/52/2364/ (дата обращения: 16.12.2024).
Исследование нарушений функционирования сердечно-сосудистой системы организма это одно их важнейших направлений при выявлении риска развития патологии и оценке тяжести состояния больных при различных заболеваниях. В этом плане общепризнанна актуальность исследования биохимической и иммунологической составляющей у пациентов с кардиологическими заболеваниями [1].
В настоящее время создаются и успешно внедряются в практику информационные иммуно-биохимические параметры, обладающие различными функциональными возможностями, диагностическими характеристиками, средствами реализации [2,3]. В медицинской биохимии и биотехнологии интенсивно развивается научное направление по изучению эндогенных биорегуляторов. Получены экспериментальные данные по выявлению естественных антител различной специфичности в сыворотке крови здоровых людей. Имеются результаты, доказывающие влияние естественных антител к биорегуляторам в организме при развитии патологического процесса. Выявлено, что при развитии патологических нарушений в организме пациента происходит дисбаланс уровня специфических естественных антител (е-Ат) к эндогенным биомолекулам, участвующим в патогенезе заболевания кардиологической патологией [1].
Материал и методы. В работе проанализированы результаты клинико-лабораторного обследования у 53 больных с гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца в возрасте от 30 до 65 лет. В качестве контрольной группы (группа сравнения) был обследован 21 донор в возрасте от 20 до 45 лет. Это практически здоровые люди без клинических проявлений каких-либо заболеваний (амбулаторное исследование). В сыворотке крови анализируемых больных проводился унифицированный спектр клинико-лабораторных анализов, отражающих клиническое состояние периферической крови, биохимических показателей функционирования печени и почек, традиционно используемых в практике ЛПУ. С помощью иммуноферментного метода проведено сравнительное определение уровня е-Ат, специфически взаимодействующих с эндогенными биорегуляторами: β – эндорфином, брадикинином, серотонином, дофамином и гистамином. Клинико-лабораторное обследование включало 25 параметров.
Иммуноферментный анализ естественных антител к β – эндорфину, брадикинину, гистамину, дофамину, серотонину выполняли на полистирольных планшетах фирмы «Nunc» (Дания). Учёт результатов осуществляли на спектрофотометре с вертикальным ходом луча фирмы «Thermo» (Финляндия) при длине волны 450 нм [2,3].
В работе применяли комплекс статистических методов из пакета программ SPSS 19.0 для научных исследований. Результаты оценивали с использованием критерия Стьюдента – Уэлча (t), критерия Пирсона, коэффициента корреляции Кендалла. Для принятия гипотезы применяли уровень достоверности 95% (р=0,05).
Таблица 1
Гематологические параметры у больных с кардиологической патологией
Анализируемые параметры |
Значение показателей (М±m) |
|
Контрольная группа (доноры) |
гипертоническая болезнь и ишемическая болезнь сердца: атеросклеротический кардиосклероз |
|
|
n=53 |
|
гемоглобин (г/л) |
132-164 |
136,34±11,79 |
эритроциты (млн.) |
4-5,1 |
4,42±0,62* |
лейкоциты (тыс.) |
4 - 8,8 |
7,11±2,69 |
цветной показатель |
0,86-1,05 |
0,91±0,13 |
СОЭ (мм/ч) |
2-15 |
19,08±0,61* |
эозинофилы (%) |
0,5 - 5 |
1,83±0,19 |
палочкоядерные нейтрофилы (%) |
1-6 |
2,11±0,2 |
сегментоядерные нейтрофилы (%) |
56-66 |
61,79±1,09* |
лимфоциты (%) |
19-37 |
31,32±0,78* |
моноциты (%) |
3-11 |
2,72±0,23* |
Примечание: * p<0,05 по отношению к контрольной группе (доноры).
Анализ полученных данных форменных элементов крови показал, что в исследуемой группе больных наблюдалось увеличение СОЭ на 27% по отношению к группе доноров (табл. 1).
Таблица 2
Биохимические параметры в крови больных с кардиологической патологией
Анализируемые параметры |
Значение показателей (М±m) |
|
Контрольная группа (доноры) |
гипертоническая болезнь и ишемическая болезнь сердца: атеросклеротический кардиосклероз |
|
|
n=53 |
|
мочевина (ммоль/л) |
2,5-8,3 |
9,39±0,42 |
креатинин (мкмоль/л) |
44 - 100 |
115,58±1,49 |
билирубин (мкмоль/л) |
8,5-20,5 |
18,63±0,6 |
сахар (мкмоль/л) |
4,4-6,6 |
6,14±0,34 |
холестерин (мкмоль/л) |
3,64-6,8 |
5,48±0,33 |
АСТ (нмоль/с×л) |
30-420 |
28,28±0,74 |
АЛТ (нмоль/с×л) |
30-420 |
23,59±0,68 |
КФК (Ед/л) |
<190 |
134,37±11,7 |
ЛДГ (Ед/л) |
<250 |
376,21±19,58* |
триглицериды (ммоль/л) |
1,53-3,94 |
1,38±0,16 |
Примечание: * p<0,05 по отношению к контрольной группе (доноры).
При анализе биохимических параметров крови в группе обследованных больных выявлено увеличение уровня креатинина на 16 %. Активность ферментов в сыворотке крови проявилась, как в увеличении активности ЛДГ на 45 – 50% так и в снижении активности АСТ и АЛТ на 10 – 20% (табл. 2).
Таблица 3
Уровень естественных антител в сыворотке крови больных с кардиологической патологией
Анализируемые параметры |
Значение показателей (М±m) |
|
Контрольная группа (доноры) |
гипертоническая болезнь и ишемическая болезнь сердца: атеросклеротический кардиосклероз |
|
n=21 |
n=53 |
|
е – Ат к β-эндорфину |
0,485±0,07 |
0,71±0,18* |
е – Ат к гистамину |
0,51±0,08 |
0,83±0,2* |
|
||
е – Ат к брадикинину |
0,505±0,07 |
0,69±0,18* |
е – Ат к дофамину |
0,515±0,09 |
0,77±0,2* |
е – Ат к серотонину |
0,49±0,08 |
0,81±0,19* |
Примечание: * p<0,05 – по отношению к контрольной группе (доноры)
В результате клинико-биохимического мониторинга установлено, что у больных с гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца: атеросклеротический кардиосклероз отмечалось достоверное увеличение уровня естественных антител к β – эндорфину на 46%, к гистамину – 62%, к брадикинину – 36%, к дофамину – 49% и к серотонину – 65% по отношению к контрольной группе (доноры).
При проведении в данной группе исследуемых больных корреляционного анализа наблюдались следующие статистически значимые коэффициенты корреляции: между уровнем образования естественных антител к гистамину и СОЭ (r=0,6, p<0,05), серотонину и СОЭ (r=0,4, p<0,05), дофамину и холестерином (r=0,5, p<0,05), β – эндорфину и холестерином (r=0,5, p<0,05).
Выявлена статистически значимая отрицательная степень умеренной корреляции между е-Ат к гистамину и билирубином (r=-0,5, p<0,05), е-Ат к брадикинину и билирубином (r=-0,5, p<0,05).
Таким образом, оценка уровня образования естественных антител к эндогенным биорегуляторам может служить критерием участия е-Ат к эндогенным пептидам в развитии гипертонической болезни и ишемической болезни сердца: атеросклеротическим кардиосклерозом. В системе клинико-диагностического обследования расширение состава лабораторной оценки состояния нарушений гомеостаза определяет актуальность иммуно-биохимического мониторинга и прогнозирование тяжести течения больных кардиологического профиля.
Литература:
Келина Н.Ю., Мамелина Т.Ю., Романова Л.Н., Петроченко С.Н., Мягкова М.А. Определение естественных антител к эндогенным биорегуляторам в технологиях оценки риска у больных с кардиологической патологией // Технологии живых систем, Том 9, №2: М. – ЗАО «Радиотехника», 2012. – С.61 – 65.
Мягкова М.А., Дудко Т.Н., Панченко Л.Ф., Петроченко С.Н., Морозова В.С., Бондаренко С.Н. «Определение естественных антител к эндогенным биорегуляторам у больных игроманией методом иммуноферментного анализа» // Наркология. 2006. – № 12. С. 39-42.
Петроченко С.Н., Мягкова М.А., Морозова В.С., Шипицын В.В., Сокольчик Е.И., Брюн Е.А. «Иммуноферментный анализ естественных антител к эндогенным биорегуляторам для диагностики заболеваний зависимости» // Наркология. 2007. – № 10. С. 30-34.