Хронические заболевания печени представляют на сегодняшний день не только медицинскую, но и социально — экономическую проблему, являясь одной из частых причин, приводящих к временной нетрудоспособности, инвалидности и летальности. В патогенезе хронических диффузных заболеваний печени (ХДЗП) большую роль играют нарушения внутрипеченочного кровообращения. Известно, что уже при минимальной степени активности процесса в печени у больных отмечается снижение венозного притока к печени, и увеличение венозного оттока от печени и селезенки [8,10]. Нарушение печеночного кровотока является одним из существенных факторов, способствующим трансформации печени в узловой цирротический орган [9]. Возникновение цирроза печени (ЦП) в свою очередь изменяет нормальную печеночную, абдоминальную и системную гемодинамику и оказывает отрицательное воздействие на течение хронического заболевания печени [3]. Формирование портальной гипертензии (ПГ) при ЦП сопровождается такими осложнениями, как печеночная энцефалопатия, гепаторенальный синдром, кровотечение из варикозно-расширенных вен пищевода, асцит, спленомегалия и др. Прогрессирующая печеночная недостаточность, особенно на последних стадиях заболевания, сопровождается клинически выраженной портальной гипертензией, что во многих случаях является причиной смерти больного.
В связи с этим возникает необходимость в комплексном изучении портального кровотока у больных ЦП на ранних этапах развития основного заболевания и выявления скрытых нарушений гемодинамики. Внедрение в клиническую практику метода импульсноволновой допплерографии позволяет достаточно просто и эффективно дать оценку печеночного кровотока. По данным мировой литературы, дуплексное сканирование сосудов портальной системы в сочетании с цветовым допплеровским картированием является «золотым» стандартом для диагностики портального кровотока при болезнях печени [5].
Цель работы: изучение допплерографических изменений портального кровотока у больных циррозом печени.
Материалы и методы: В лечебно-диагностическом центре им С. А. Ниязова в отделении гастроентерологии было обследовано 34 больных с диагнозом ЦП. Из них 19 женщин (56,6 %) we 15 мужчин (43,4 %), средний возраст составил 46 ± 5 ortaça ýaşda. Для контрольной группы были отобраны 20 практически здоровых людей, средний возраст-36±7. Диагноз ЦП устанавливался на основании общепринятых лабораторно- инструментальных исследований. Комплексное ультразвуковое исследование проводилось на ультразвуковом аппарате Philips 200 с конвексным датчиком частотой 3,5 МГц. В ходе обследования оценивались ультразвуковые свойства печени и селезёнки (контуры, размеры, структура). При импульсноволновой допплерографии изучались портальная (ПВ) и селезёночная вены(СВ), общепечёночная (ОПА) и селезёночная артерии (СА). В каждом сосуде измеряли диаметр (D); для характеристики артериального кровотока определяли максимальную систолическую скорость (Vmax), конечную диастолическую скорость (Vmin), систолодиастолическое (S/D) соотношение, индекс резистентности (IR) и пульсационный индекс (PI). Для характеристики венозного кровотока определяли максимальную линейную скорость (Vlin), максимальную объёмную скорость (Vvol), усредненную во времени скорость кровотока (ТАМХ). Статистическая обработка проведена с помощью компьюторной программы «Статистика 6» c использованием t критериев Стьюдента.
По этиологии больные распределились следующим образом: 15 (44,1 %) больных ЦП вследствии вируса гепатита B, 9 больных ЦП в результате вируса гепатита C (26,4 %) микст инфекция (В и С) наблюдалась у 4 (11,7 %) больных, у 6 (17,6 %) больных был диагностирован ЦП токсической (алкогольной) этиологии. Распределение больных по этиологическому признаку проводилось согласно с международной классификацией болезней.
По классификации Чайлд-Пью больные распределились следующим образом: А- класс наблюдался у 8 (23,5 %) больных, В- и С классы у 16 (47,1 %) и 10 (29,4 %) соответственно.
Результаты и обсуждение
В проверяемой группе ЦП при серошкальном исследовании в В- режиме гепатомегалия была выявлена у 10 (29,5 %) больных, атрофические изменения печени у 16 (47,0 %) больных, у оставшихся 8 (23,5 %) пациентов размеры печени оставались в пределах нормы. У 21 (61,4 %) больного определялись неровные, бугристые контуры печени, у остальных 13 (38,6 %) больных контуры оставались неизмененными- в основном это были больные с компенсированным ЦП, класса А и В по Чайлд. Эхоструктура паренхимы была неоднородной с очагами повышенной и сниженной эхогенности. С различной частотой определялись следующие признаки: утолщение капсулы печени, утолщение внутри и внепеченочных отделов воротной вены, деформация, сужение пченочной артерии, утолщение стенок желчного пузыря, местами до 0,8-,0,9 см. Спленомегалия определялась у всех больных без исключения (100 %), средний размер органа составил 15,4 х 7,2 см. У 5 больных (14,7 %) было выявлено наличие добавочной доли, что говорит о гиперплазии органа. Асцит был выявлен у 20 больных. У 15 пациентов обнаружены самопроизвольно образовавшиеся коллатерали.
При импульсноволновой допплерографии наблюдалось достоверное увеличение диаметра ПВ у больных ЦП. Кроме того, было обнаружено уменьшение линейной скорости кровотока в ПВ, но показатели оказались не достоверными. Так же было выявлено увеличение объемного кровотока в ПВ в группе ЦП по сравнению с контролем. В СВ так же наблюдалось достоверное увеличение диаметра сосуда с одновременным и значительным увеличением объемной скорости у больных ЦП по сравнению с контролем. Линейная скорость так же несколько увеличилась но результат оказался не достоверным.
Таблица 1
Показатели венозного кровотока
Показатели |
ЦП |
КГ |
P |
Dпв,мм |
11,2±0,05 |
9,6±0,2 |
<0,05 |
Vlin,см/с |
14,2±0,7 |
15,8±0,6 |
>0,05 |
Vvol,мл/мин |
517±63,8 |
414±28 |
<0,05 |
TAMX,см/с |
11,9±0,8 |
14,9±0,6 |
>0,05 |
Dсв,мм |
11,4±0,05 |
5,6±0,1 |
<0,05 |
Vlin,см/с |
26,7±1,4 |
20,8±0,8 |
>0,05 |
Vvol,мл/мин |
700±120 |
186±123 |
<0,05 |
TAMX,см/с |
21,7±4,1 |
19,7±0,8 |
>0,05 |
Изменения артериального кровотока можно увидеть из таблицы 2. В группе больных ЦП наблюдалось увеличение диаметра и максимальной систолической скорости в СА по сравнению с контролем. В ОПА так же выявлено увеличение максимальной скорости, но без особых изменений диаметра артерии. У больных ЦП в обоих артериях наблюдалось увеличение IR и PI в сравнении с контрольной группой.
Таблица 2
Показатели артериального кровотока
Показатели |
ЦП |
КГ |
Р |
Dсa,мм |
6,0±0,3 |
4,2±0,1 |
<0,05 |
Vmax,cм/c |
66,4±7,7 |
39,1±2,5 |
<0,05 |
Vmin,cм/c |
24,5±3,8 |
16,4±1,2 |
>0,05 |
PIсa |
1,31±0,04 |
1,12±0,06 |
<0,05 |
RIсa |
0,73±0,02 |
0,62±0,02 |
<0,05 |
S/Dсa |
3,2±0,2 |
2,5±0,2 |
<0,05 |
Dопa,мм |
5,0±0,2 |
4,6±0,2 |
>0,05 |
Vmax,см/с |
62,5±7,6 |
46,4±3,2 |
<0,05 |
Vmin,см/с |
21,6±1,0 |
16,5±1,8 |
<0,05 |
PIопа |
1,71±0,04 |
1,21±0,05 |
<0,05 |
RIопа |
0,73±0,02 |
0,67±0,03 |
<0,05 |
S/Dопа |
4,6±0,6 |
3,3±0,3 |
<0,05 |
У больных ЦП, в зависимости от показателей линейной скорости кровотока в ПВ условно было выделено три типа портальной гемодинамики: гиперкинетический, гипокинетический и нормокинетический. Нормокинетический тип наблюдался у 11 (32 %) больных ЦП. У этой группы больных выраженных изменений портальной гемодинамики не наблюдалось, диаметр ПВ, линейная и объемные скорости практически не изменялись и выраженных проявлений портальной гипертензии так же не было. Если давать оценку клинической картине, то это были в основном больные с компенсированным ЦП, класс А по. Гиперкинетический тип был выявлен у 14 (45 %)больных. В этой группе больных наблюдалось увеличение линейной скорости кровотока в ПВ, диаметр сосуда мог быть нормальным или несколько расширенным. Гиперкинетический тип определялся в основном у компенсированных больных класса А и В по Чайлд- Пью, портальная гипертензия у этих больных проявлялась в основном спленомегалией, иногда очень выраженной, и увеличением венозного кровотока в сторону селезенки. Асцит чаще не наблюдался, а если был, то небольших размеров, хорошо подающийся терапии. Гипокинетический тип наблюдался у 9 (23 %) больных. Линейная скорость в ПВ у больных ЦП этой группы. Такой тип гемодинамики больше встречался у больных с выраженной декомпенсацией болезни, большим асцитом, спленомегалией и варикозным расширением вен пищевода, классы В и С по Чайлд- Пью.
Выводы
Полученные нами результаты показывают разнонаправленность изменений портального кровотока у больных ЦП. Основываясь на полученные результаты можно утверждать, что спленомегалия, увеличение диаметра селезеночной вены и объемного кровотока в ней являются одними из ранних признаков ЦП и могут определяться с помощью импульсноволновой допплерографии еще до появления явных клинических признаков ПГ, что позволит своевременно начать лечение и предупрудить многие осложнения.
Литература:
- Берестень Н. Ф. Допплерэхография в комплексной оценке нарушений печеночной и сердечной гемодинамики Автореф. дисс. д-ра мед. наук. — М., 2000. — 36 с.
- Ибадильдин А. С., Андреев Г. Н., Борисов А. Е. Полисиндромность цирроза печени. Великий Новгород,1999.
- Камалов Ю. Р., Крыжановская Е. Ю., Любивый Е. Д. Печеночный кровоток при циррозе печени в зависимости от стадии по Child-Turcotte-Pughи степени варикозного расширения вен пищевода.//Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2013. № 2. С.-55–60
- Кунцевич Г. И. и соавт. Цветное допплеровское картирование и импульсная допплерография абдоминальных сосудов. В кн. Ультразвуковая допплеровская диагностика сосудистых заболеваний. Под ред. Никитина Ю. М. и Труханова А. И., 1998, стр. 297–329.
- Левитан Б. Н., Гринберг Б. А. Особенности портального кровотока при хронических гепатитах и циррозах печени // Визуализация в клинике.2001.-№ 5.-С. 16–20.
- Лютая Е. Д., Колпаков Н. С., Печеза М. К. Ультразвуковое исследование в оценке портальной гемодинамики при диффузных заболеваниях печени // Эхография. 2000. — Т.1. — № 4. — С. 469.
- Митьков В. В. Допплерография в диагностике заболеваний печени, желчного пузыря, поджелудочной железы и их сосудов. Изд. дом Видар, 2000 стр. 146.
- ПоспеловаТ.И. и соавт. Состояние портального кровотока у больных гемобластозами в сочетании с хроническим гепатитом., клиническая медицина, № 4, 2008, стр.55–58.
- Северов М. В. Обратим ли цирроз печени?// Клиническая гепатология. 2006.№ 3. С.-3.
- Степанова Н. С. Изучение нарушений портальной гемодинамики у больных хроническими диффузными заболеваниями печени, хронической сердечной недостсточностью, возможностей медикаментозной коррекции по данным кардиосовместимой допплерографии. Автореф. дисс. Канд. Мед. Наук. Смоленск, 2004, стр. 58–65.
- Шипов О. Ю., Маркина М. Ю., Иванников И. О. Значение ультразвукового исследования при определении стадии хронических диффузных заболеваний печени. Терапевт, 2011, № 1, С. 32–35.