Определение ионов золота спектроскопическим методом | Статья в сборнике международной научной конференции

Библиографическое описание:

Яхшиева З. З., Сманова З. А., Кутлимуротова Н. Х. Определение ионов золота спектроскопическим методом [Текст] // Современная химия: Успехи и достижения: материалы II Междунар. науч. конф. (г. Чита, апрель 2016 г.). — Чита: Издательство Молодой ученый, 2016. — С. 24-27. — URL https://moluch.ru/conf/chem/archive/162/9661/ (дата обращения: 20.10.2018).



Изучены возможности визуального и спектрофотометрического определения золота в растворах сложного состава.

Ключевые слова:сорбент, спектрофотометрия, иммобилизация, титрование.

Незначительное содержание благородных металлов в геологических и многих производственных материалах обусловливает необходимость их предварительного концентрирования с последующим определением гибридными и комбинированными методами. Эта проблема особенно актуальна для Узбекистана в связи с поиском благородных металлов и определением производительности месторождений. Определением золота и палладия занимались и занимаются разные исследователи мирового уровня. Разработаны оптические, физические и др. методики их определения, но они не отличаются высокими метрологическими характеристиками и аналитическими параметрами, поскольку малоселективны, неэкспрессны в выполнении, неточны, малодоступны и сложны. Поэтому необходимо разработать новые, более совершенные и современные методы определения золота и палладия, отвечающие всем существующим требованиям. Чувствительность определения золота в растворе можно повысить предварительным сорбционным концентрированием. Для последующего визуального и спектрофотометрического определения важно, чтобы аналитическая форма — окрашенный комплекс золота — извлекалась или формировалась на поверхности малоокрашенного сорбента. С этой точки зрения приемлемы импрегнированные сорбционные фильтры, например целлюлозные. Раннее [1,2,3], как и в работе других авторов [4], показана перспективность концентрирования золота из растворов сложного состава на сорбентах, модифицированных алкиламинами.

Целью настоящей работы было изучение возможности визуального и сорбционно-спектрофотометрического определения золота в растворах сложного состава после его концентрирования на полимерном волокне (полиакрилонитриль волокно модифицированное гексаметилендиамином).

Полученный сорбент проявляет высокую активность при сорбции ионов Au, Ag, Pd а так же тяжелых металлов: Си, Ni, Zn, Cr, Co, Cd, Fe, и др., позволяет практически полностью количественно (98–99 %) извлекать их из водных растворов с концентрацией по иону металла в диапазоне 0,01–1,0 г/л. Статическая сорбционная емкость по данным металлам находится на уровне 1,5–1,8 ммоль/г. Высокая скорость установления сорбционного равновесия (10–20 минут) делает эти материалы перспективными для использования в средствах мониторинга окружающей среды.

Нами предлагается достаточно чувствительный и избирательный микроколичественный фотометрический метод определения золота, основанный на цветной реакции с азореагентом метиланабазином-α-азо-β-нафтолом.

В конические колбы ёмкостью 50 мл помещают 5 мл анализируемого раствора с содержанием золота 40 мкг/мл., затем вносим 10 мл раствора МАФДА с концентрацией 0,005 М. и отпускаем туда диск носителя массой 0,2 гр. После перемешивания с диска носителя измеряют коэффициент диффузного отражения и по градировочному графику находят содержание анализируемого металла. Найдены оптимальные условия фотометрического определения золота с реагентом метиланабазином-α-азо-β-нафтолом (МАН): рН среды, оптимального буферного раствора, время концентрации комплекса и т. д.

В результате исследования было установлено, что начиная с 20 минут комплекс остаётся устойчивым.

При подборе буферного раствора нами был подобран фосфатный буфер буфер с рН=2,4. И все остальные исследования проводились при данном рН. Нами была установлена зависимость оптической плотности комплекса от количества прибавленного реагента.

Таблица 1

Зависимость оптической плотности комплекса от количества прибавленного реагента

vR(мл)

0,2

0,4

0,8

1,0

1,2

1,6

2,0

4,0

5,0

A(н.м)

0,1

0,12

0,16

0,2

0,25

0,28

0,43

0,43

0,43

Из таблицы 1 можно сделать вывод, что для образования прочного комплекса достаточно 2 мл раствора реагента МАН.

Был установлен порядок сливания компонентов комплекса.

Таблица 2

Порядок сливания компонентов

Порядок сливания

А1

А2

А3

А

1

золото, буфер, МАН

0,33

0,34

0,34

0,34

2

золото, МАН, буфер

0,42

0,41

0,42

0,42

3

МАН, золото, буфер

0,27

0,26

0,26

0,26

По полученным данным видно, что порядок сливания компонентов золото затем МАН, затем буфер имеет максимальный аналитический сигнал, поэтому последующее образование данного комплекса проводили при данном порядке сливания компонентов.

Таблица 3

Результаты сорбционно-спектроскопического определения золота реагентом МАН всложных модельных бинарных итройных смесях

смеси

Состав анализируемой смеси иконцентрация вней компонентов, (n=5; Р = 0,95; ± ΔХ), мкг

Найдено металла, мкг

S

Sr

I

Au(50,0)+ Ag(8,8);

49,64±0,85

0,18

0,003

II

Au(30,0)+ Cu(7,5);

29,15±1,18

0,42

0,014

III

Au(23,0)+ Bi(0,95);

23,10±0,02

0,05

0,002

IV

Au(24,5)+Pd(3,17))+ Ag(1,15);

23,46±1,58

0,45

0,019

V

Au(18,0)+ Ag(18,75)+ Cu(0,75);

17,72±0,32

0,14

0,008

VI

Au(38,0)+ Ag(25,3)+ Pd(0,003);

37,01±1,43

0,49

0,013

VII

Au(48,0)+ Pd(0,04) +Pt(5,52).

47,03±1,32

0,48

0,010

Как видно из таблицы разработанный нами сорбционно-спектроскопический метод определения золота с помощью реагента МАФДА и МАН пригоден для анализа бинарных и более растворов золота. Относительно стандартное отклонения не превышает значения 0,019 соответственно.

Данные таблицы показывают, что полученные результаты по определению состава искусственной смеси, имитирующей реальные образцы пригодны для определения золота.

Литература:

  1. Ковалёв И. А., Цизин Г. И., Формановский А. А. и др. Динамическое сорбционное концентрирование микроэлементов в неорганическом анализе. //Журнал неорг.химии.1995.Т.40.№ 5.С.828–832.
  2. Гурьева Р. Ф.,Саввин.С. Б. Сорбционно-фотометричское определение благородных и тяжелых металлов с иммобилизованными азородаминами и сульфонитрофенолом // Журн. Аналит. химии.1997.Т.52.№ 3. С.247–250.
  3. Barefoore R. R., Van Loon J.C Recent advances in the determination of the platinum group elements and gold // Talanta.1999.V.49.P.1.
  4. Кубракова И. В., Мясоедова Г. В., Шумская Т. В. и др. Определение благородных металлов в природных и технологических объектах комбинированными методами. // Журн. Аналит.химии. 2005. Т. 60. № 5. С. 536.
Основные термины (генерируются автоматически): золото, сложный состав, порядок сливания компонентов, прибавленный реагент, оптическая плотность комплекса, металл, диск носителя, буфер, VII, III.

Ключевые слова

иммобилизация, сорбент, спектрофотометрия, титрование

Похожие статьи

Установление состава комплекса по методу изомолярных серий...

золото, сложный состав, порядок сливания компонентов, прибавленный реагент, оптическая плотность комплекса, металл, диск носителя, буфер, VII, III.

Прозрачные проводящие покрытия на основе оксидов металлов.

В стехиометрическом составе данные соединения являются диэлектриками, однако, из-за

Легирование позволяет увеличить концентрацию носителей заряда за счет неглубоких

Помимо высокой проводимости ППП имеют также хорошую оптическую прозрачность...

Значение серосодержащих реагентов в амперометрическом...

Показано, что во всех случаях образуется комплекс состава Металл: Реагент=1:2 для палладия и платины, 1:3-золота; при этом различными химическими и электрохимическими методами

Ключевые слова:амперометрия, электроды, ток, потенциал, металлы, буфер, реагент.

Материалы и реагенты для приготовления промывочных...

Ёдгаров Н. Химические реагенты и материалы в нефтегазовом комплексе — Ташкент.: 2009, 520с. механическая нагрузка

Чтобы от оксида магния перейти к хлориду магния, нужно такое сложное вещество, которое содержит химический элемент хлор и которое реагирует с оксидом.

Экспресс-методы определения ионов меди и кадмия...

Среди разнообразных загрязняющих веществ тяжелые металлы и их соединения

После добавления комплексообразующих реагентов к анализируемой пробе и пропуске с помощью

Рис. 1. Зависимость концентрации подвижных форм меди от оптической плотности.

Расчет коэффициента корреляции при комплексообразовании Au:Re

Нами была установлена зависимость оптической плотности комплекса от количества прибавленного реагента. Таблица 1. Фотометрическое определение скандия (iii) с бис...

Исследование комплексообразования мeди...

Оптическую плотность органической фазы измеряли на КФК-2 и СФ-26.

Понижение растворимости реагентов и комплексов в воде, как правило, сопровождается

Приведенные на рис.3 данные показывают, что соотношение компонентов в составе РЛК Cu(II): ДТФ: Ам.

Фотометрическое определение скандия(III) в пирексените

Реагенты и растворы. Реагент синтезирован по методике [4], его состав и строение

Основные термины (генерируются автоматически): III, скандий, реагент, SEM, комплекс скандия, присутствие третьего.

реагента и комплекса от длини волны плотности комплекса от рН.

Спектрофотометрическое определение ионов ртути новым...

Комплекс имеет высокую оптическую плотность в области 670 нм. Оптимальные условия комплексообразования МАК с ионами ртути найдены в результате подбора концентрации реагента и времени выдерживания диска носителя в растворе реагента.

Обсуждение

Социальные комментарии Cackle

Похожие статьи

Установление состава комплекса по методу изомолярных серий...

золото, сложный состав, порядок сливания компонентов, прибавленный реагент, оптическая плотность комплекса, металл, диск носителя, буфер, VII, III.

Прозрачные проводящие покрытия на основе оксидов металлов.

В стехиометрическом составе данные соединения являются диэлектриками, однако, из-за

Легирование позволяет увеличить концентрацию носителей заряда за счет неглубоких

Помимо высокой проводимости ППП имеют также хорошую оптическую прозрачность...

Значение серосодержащих реагентов в амперометрическом...

Показано, что во всех случаях образуется комплекс состава Металл: Реагент=1:2 для палладия и платины, 1:3-золота; при этом различными химическими и электрохимическими методами

Ключевые слова:амперометрия, электроды, ток, потенциал, металлы, буфер, реагент.

Материалы и реагенты для приготовления промывочных...

Ёдгаров Н. Химические реагенты и материалы в нефтегазовом комплексе — Ташкент.: 2009, 520с. механическая нагрузка

Чтобы от оксида магния перейти к хлориду магния, нужно такое сложное вещество, которое содержит химический элемент хлор и которое реагирует с оксидом.

Экспресс-методы определения ионов меди и кадмия...

Среди разнообразных загрязняющих веществ тяжелые металлы и их соединения

После добавления комплексообразующих реагентов к анализируемой пробе и пропуске с помощью

Рис. 1. Зависимость концентрации подвижных форм меди от оптической плотности.

Расчет коэффициента корреляции при комплексообразовании Au:Re

Нами была установлена зависимость оптической плотности комплекса от количества прибавленного реагента. Таблица 1. Фотометрическое определение скандия (iii) с бис...

Исследование комплексообразования мeди...

Оптическую плотность органической фазы измеряли на КФК-2 и СФ-26.

Понижение растворимости реагентов и комплексов в воде, как правило, сопровождается

Приведенные на рис.3 данные показывают, что соотношение компонентов в составе РЛК Cu(II): ДТФ: Ам.

Фотометрическое определение скандия(III) в пирексените

Реагенты и растворы. Реагент синтезирован по методике [4], его состав и строение

Основные термины (генерируются автоматически): III, скандий, реагент, SEM, комплекс скандия, присутствие третьего.

реагента и комплекса от длини волны плотности комплекса от рН.

Спектрофотометрическое определение ионов ртути новым...

Комплекс имеет высокую оптическую плотность в области 670 нм. Оптимальные условия комплексообразования МАК с ионами ртути найдены в результате подбора концентрации реагента и времени выдерживания диска носителя в растворе реагента.

Задать вопрос