Актуальность. Мировая пандемия хронических диффузных заболеваний печени (ХДЗП) остается злободневной реальностью современности.
Хронические гепатиты (ХГ) и циррозы печени (ЦП) по своей социально-экономической и медицинской значимости занимают ведущие позиции среди заболеваний человека. ХГ и ЦП занимают 2–5 место среди причин госпитализации и утраты трудоспособности населения в возрасте 20−65 лет. Это обусловлено их широкой распространенностью, тяжелым и длительным течением, значительным процентом временной и стойкой нетрудоспособности, высокой летальностью [1,3].
Гепатиты и циррозы относят к заболеваниям, при которых патологический процесс не ограничивается печенью, а характеризуется вовлечением различных органов и систем. При ЦП полиорганность поражения в основном связывают с развитием синдрома портальной гипертензии (ПГ), которая выявляется у 80 % больных [2,4]. В настоящее время ПГ рассматривается как системный многоуровневый синдром с различными клиническими формами, органами-мишенями и наличием факторов, способствующих его прогрессированию, определяющий характер течения и исход заболевания. Важность исследований структурно-функциональных изменений сердечно-сосудистой системы (ССС) и влиянии портальной гипертензии на системное кровообращение связана с особенностями тактики ведения и коррекции лечения таких пациентов.
Цель: Исследовать структурно-функциональное состояние левых отделов сердца у пациентов с доказанной портальной гипертензией.
Задачи:
1 Изучить основные клинико-лабораторные характеристики больных с циррозом печени и хроническим гепатитом с доказанной портальной гипертензией
2 Изучить параметры портальной и центральной гемодинамики у пациентов с доказанной портальной гипертензией.
Материал и методы. Для решения поставленных задач за период с 2014 по 2015 гг. было обследовано 136 пациентов с доказанной портальной гипертензией. В исследование было включено 76 пациентов с хроническими диффузными заболеваниями печени, в том числе 23− ХГ и 53−ЦП, из них 46 мужчины (60,5 %) и 30 женщин (39,5 %) в возрасте от 23 до 60 лет. Контрольную группу составили 50 практически здоровых лиц соответствующего возраста и пола (Рис. 1).
Рис. 1. Группы исследуемых пациентов
Все клинико-анамнестические и лабораторно-инструментальные данные заносились в разработанную нами детализированную карту. В карте отмечались жалобы больного, при объективном осмотре уделялось внимание проявлениям портальной гипертензии и признакам активности заболевания.
Всем пациентам, включенным в исследование было проведена эхокардиография на сканерах Philips HD-11 XE и «Siemens G-60 adme» (Германия). Ультразвуковое исследование осуществлялось в одномерном (М), двухмерном (В) режимах, из четырехкамерной позиции (4CH) и в режиме допплер-эхокардиографии. Для обследования больных использовалась стандартная методика из парастернального (по длинной и короткой осям) и апикального доступов.
Статистическая обработка полученных данных проводилась с использованием параметрической и непараметрической статистики в зависимости от шкал и характера распределения переменных.
Достоверным считался уровень значимости p <0,05. Статистическая обработка проводилась с использованием пакета «IBM SPSS 10.0», программ «Excel», «Statistica 10.0».
Результаты и их обсуждение. У пациентов с ЦП и ХГ из клинических синдромов наиболее часто встречались астеновегетативный и диспептический синдром, признаки ПГ, такие как вapикoзноe pacшиpeниe вeн пищeвoда выявлялись в 84 % и асцит 48 % случаев соответственно, были выявлены гепатомегалия, спленомегалия, желтуха. Для подтверждения клинического диагноза учитывались характерные лабораторные синдромы, такие как цитолитический — повышение активности АЛт и АСт, мезенхимально-воспалительный− гипер-ᵞ-глобулинемия, повышение СОЭ и холестатический− гипербилирубинемия.
Анализ полученных эхокардиографических данных в группе с ХГ позволил выявить наличие определенных тенденций изменения ультразвуковых показателей левого предсердия и левого желудочка. Статистически достоверными оказались различия конечного систолического объема, времени изоволюметрического сокращения и индекса Tei. (Таблица 1).
Таблица 1
Структурно-функциональные показатели левых отделов сердца у пациентов с хроническими гепатитами
Параметры |
Хронические гепатиты (n=23) |
Контрольная группа (n=50) |
КДР, мм |
46 [40; 51] |
44 [40; 47] |
КСР, мм |
35 [32; 39] |
31 [28; 34] |
КДО, мм |
127 [100; 140] |
117 [111; 135] |
КСО, мм |
42 [37; 47]* |
34 [31; 36] |
ФВ, % |
67 [62; 76] |
72 [65; 76] |
МЖП, мм |
10,2 [9; 11] |
9 [8; 11] |
ЗСЛЖ, мм |
10 [10; 11] |
9 [8; 9] |
ПЗР ЛП, мм |
32 [30; 35] |
30 [28; 33] |
E, cm/c |
61 [57; 64] |
64 [61; 69] |
A, cm/c |
46 [41; 49] |
42 [39; 45] |
E/A |
1,3 [1,0; 1,6] |
1,5 [1,3; 1,7] |
IVCT, mc |
77 [75;80]* |
68 [65; 71] |
IVRT, mc |
78 [73;81] |
71 [69; 75] |
ММЛЖ, г |
201 [191;223] |
179 [163; 189] |
Индекс Tei |
0,54 [0,48; 0,60]* |
0,47 [0,45; 0,48] |
*, где p <0,05 по сравнению с контрольной группой |
||
Ультразвуковые признаки диастолической дисфункции (ДД) ЛЖ были выявлены у 7 пациентов с ХГ-, у 86 % из них тип замедленной релаксации, в 14 % случаев псевдонормальный тип ДД.
Согласно полученным данным у больных с ЦП наблюдалась четкая тенденция к увеличению как ЛП, так и ЛЖ с признаками его гипертрофии, более значимо вырастали конечный систолический и конечный диастолический объем по сравнению с КГ. Достоверно изменялись показатели максимальные скорости раннего (Е) и позднего диастолического наполнения (А) ЛЖ, а также их соотношение (E/A). Был выявлен значимый рост массы миокарда ЛЖ. Стоит отметить, что медиана показателя ФВ у пациентов с ЦП хотя и имела более низкое значение, чем в КГ, 62 % против 72 %, тем не менее не выходила за рамки установленных норм (Таблица 2)
Из 53 пациентов с ЦП диастолическая дисфункция ЛЖ была диагностирована у 36 человек, из них у 53 % тип замедленной релаксации, у 45 %− псевдонормальный тип, у 2 % рестриктивный тип ДД.
Таблица 2
Структурно-функциональные показатели левых отделов сердца у пациентов с циррозами печени
Параметры |
Цирроз печени (n=53) |
Контрольная группа (n=50) |
КДР, мм |
50 [43; 54] |
44 [40; 47] |
КСР, мм |
38 [34; 41] |
31 [28; 34] |
КДО, мм |
134 [98; 153] |
117 [111; 135] |
КСО, мм |
52 [39; 61]* |
34 [31; 36] |
ФВ, % |
62 [49; 70] |
72 [65; 76] |
МЖП, мм |
10 [9; 13] |
9 [8; 11] |
ЗСЛЖ, мм |
11 [9; 12] |
9 [8; 9] |
ПЗР ЛП, мм |
36 [33; 37] |
30 [28; 33] |
E, cm/c |
55 [51; 57]* |
64 [61; 69] |
A, cm/c |
54 [49; 59]* |
42 [39; 45] |
E/A |
1,09 [0,9; 1,18]* |
1,5 [1,3; 1,7] |
IVCT, mc |
77 [71;84]* |
68 [65; 71] |
IVRT, mc |
83 [77;88]* |
71 [69; 75] |
ММЛЖ, г |
242 [221;266]* |
179 [163; 189] |
Индекс Tei |
0,54 [0,48; 0,60]* |
0,47 [0,45; 0,48] |
*, где p <0,05 по сравнению с контрольной группой |
||
Проведен анализ гемодинамических показателей пациентов в зависимости с классификацией Child-Pugh (Таблица 3). Выраженность изменений прогрессировала от класса А к классу С. Отсутствие существенных нарушений гемодинамики у пациентов класса А по Child-Pugh обусловлено тем, что у них не было выраженных признаков ПГ и печеночной недостаточности.
У больных ЦП класса «В» и «С» большинство структурно-функциональных показателей ЛЖ имели уже более значимые изменения по сравнению с КГ (р<0,05). Только у пациентов из последней подгруппы обнаружена достоверность различий с КГ по параметрам КДР, ФВ и ЗСЛЖ (p<0,05). У них же в 29 % случаев зафиксировано увеличение КДО до 150 мм, в 25 % снижение ФВ ниже 55 %.
Таблица 3
Показатели правых отделов сердца у пациентов циррозом печени в зависимости от классов тяжести по Child-Pugh
Параметры |
Класс «А» (n=15) |
Класс «В» (n=29) |
Класс «С» (n=9) |
Контрольная группа (n=50) |
КДР, мм |
48 [46; 51] |
49 [46; 52] |
52 [49; 55] |
44 [40; 47] |
КСР, мм |
34 [31; 38] |
37 [32; 39] |
41 [38; 44] |
31 [28; 34] |
КДО, мм |
130 [119; 141] |
135 [120; 144] |
142 [135; 152] |
117 [111; 135] |
КСО, мм |
51 [48; 54]* |
54 [50; 58]* |
55 [52; 59]* |
34 [31; 36] |
ФВ, % |
64 [61; 69] |
63 [56; 66] |
58 [55; 66]* |
72 [65; 76] |
МЖП, мм |
10 [9; 11] |
11 [9; 11] |
12 [10; 12] |
9 [8; 11] |
ЗСЛЖ, мм |
9 [9; 10] |
11 [8; 11] |
10 [8; 11] |
9 [8; 9] |
ПЗР ЛП, мм |
35 [31; 39]^ |
37 [33; 42]* |
41 [37; 45]* |
30 [28; 33] |
E, cm/c |
57 [50; 63] |
55 [52; 59]* |
52 [49; 56]* |
64 [61; 69] |
A, cm/c |
48 [45; 54] |
54 [50; 59]* |
53 [49; 58]* |
42 [39; 45] |
E/A |
1,2 [0,9; 1,3] |
1,07 [0,9; 1,2] |
0,98 [0,8; 1,2]* |
1,5 [1,3; 1,7] |
IVCT, mc |
73 [68; 77] |
75 [69; 86]* |
80 [73; 91]* |
68 [65; 71] |
IVRT, mc |
76 [70;81] |
82 [71;91* |
86 [72; 92]* |
71 [69; 75] |
ММЛЖ, г |
219 [193;240]^ |
239 [216;253] |
267 [240;271]* |
179 [163; 189] |
Индекс Tei |
0,54 [0,5;0,56]^ |
0,55 [0,5;0,56]* |
0,58 [0,48;0,63]* |
0,47 [0,45; 0,48] |
*, где p <0,05 по сравнению с контрольной группой ^, где p <0,05 по сравнению с ЦП класс «С» |
||||
Выводы:
- У пациентов с хроническими гепатитами установлено достоверное снижение максимальной скорости раннего диастолического наполнения и увеличение скорости позднего диастолического наполнения левого желудочка в сравнении с контрольной группой;
- При наличии диастолической дисфункции левого желудочка установлено доминирование варианта замедленной релаксации;
- С нарастанием класса тяжести цирроза печени по Child-Pugh установлено значимое усугубление структурно-функциональных показателей левых отделов сердца.
Литература:
- Мехтиев, С. Н. Портальная гипертензия современное понимание проблемы / С. Н. Мехтиев, Ю. А. Кравчук, О. А. Мехтиева // Гепатологический форум. — 2008. — № 1.- С. 11–15.
- Левитан, Б. Н. Хроническая патология печени и кишечный микробиоценоз (клинико-патогенетические аспекты) // Б. Н. Левитан, А. Р. Умерова, Н. Н. Ларина.-Астрахань, 2010.
- Ильченко, Л. Ю. Проблемы диагностики и лечения основных осложнений цирроза печени / Л. Ю. Ильченко, Е. В. Винницкая, О. С. Васнев // Фарматека. — 2007. — № 2. — С. 71–78.
- Рекомендации по количественной оценке структуры и функции камер сердца / под ред. Васюка Ю. А. // Российскийкардиологическийжурнал.- 2012.- № 3.- С. 3–20.
- Bellot, P. Bacterial translocation in cirrhosis / Р. Bellot, R.// Gastroenterol. Hepatol.-2008. P. 507–513.
- Cichoz-Lach, H. Pathophysiology of portal hypertension / Н. Cichoz-Lach, К. Celiński, М. Słomka // J. Physiol. Pharmacol. — 2008. — V.59 (suppl. 2). P. 229–239.
- Gautam, MP Coexistence of cardiomyopathy and chronic liver disease in non-moderate drinkers / MP Gautam, U Ghimire // JNMA J Nepal Med Assoc.- 2013.-V52.- N189. — Р. 217–223.
- Mota, V. G. Echocardiography in chronic liver disease: systematic review / V.G Mota, Filho B Markman // Arq. Bras. Cardiol.- 2013.- N.4.- P.376–788.