Состояние антиоксидантной защиты и перекисное окисление липидов при остром вирусном гепатите В

Авторы: Плиева Жанна Владимировна, Баймурзаева Арина Аманбаевна, Келехсаева Валерия Гургеновна, Келехсаева Виктория Гургеновна, Керимов Казбек Олегович, Плиева Зарина Радиславовна, Теблоева Дзерасса Тимуровна, Умаханова Азиза Руслановна

Рубрика: 9. Медицина и фармакология

Опубликовано в

LV международная научная конференция «Исследования молодых ученых» (Казань, февраль 2023)

Дата публикации: 19.02.2023

Статья просмотрена: 37 раз

Скачать электронную версию

Библиографическое описание:

Состояние антиоксидантной защиты и перекисное окисление липидов при остром вирусном гепатите В / Ж. В. Плиева, А. А. Баймурзаева, В. Г. Келехсаева [и др.]. — Текст : непосредственный // Исследования молодых ученых : материалы LV Междунар. науч. конф. (г. Казань, февраль 2023 г.). — Казань : Молодой ученый, 2023. — С. 4-11. — URL: https://moluch.ru/conf/stud/archive/480/17803/ (дата обращения: 16.12.2024).

Изучены показатели антиоксидантной защиты при вирусном гепатите В. Сравнение показателей изменения активности каталазы, супероксиддисмутазы, содержание гидроперекисей и малонового диальдегида в зависимости от тяжести течения болезни острого вирусного гепатита В выявило существенно более выраженное снижение у больных тяжелой формой заболевания, в то время как снижение активности каталазы, супероксиддисмутазы, повышение содержания гидроперекисей и малонового диальдегида в зависимости от тяжести было менее выраженным при легкой форме, чем среднетяжелой формой заболевания гепатитом.

Ключевые слова: острый вирусный гепатит, антиоксидантная система, перекисное окисление липидов.

Материал и методы:

Всем больным, помимо общеклинических и биохимических методов исследования проводилось исследование показателей перекисного окисления липидов и антиоксидантные ферменты [2]. Определяли активность супероксиддисмутазы, принцип данной методики основан на способности аутоокисления адреналина с ранее появляющимися продуктам окисления [3]

Определение каталаза в эритроцитах метод Е.Beutler основан на определении скорости разложения перекиси водорода в единицу времени, что можно наблюдать спектрофотометрически при длине волны 230 нм.

Принцип метода определения перекисей по В. Б. Гаврилов, А. Р. Гавриловой, Л. М. Мажуль основан на способности тиобарбитуровой кислоты реагировать с малоновым диальдегидом, образующийся из гидроперекисей ненасыщенных жирных кислот. Данный процесс активизируется в присутствии солей железа (II), инициирующих образование свободных радикалов, которые при нагревании способствуют количественному протеканию реакций

Малоновый диальдегид в эритроцитах принцип метода основан на образовании окрашенного комплекса при взаимодействии малонового диальдегида с тиобарбитуровой кислотой.

Статистическая обработка полученных данных проводилась с использованием Ехсеl.

Результаты и обсуждение

Как известно, частота и выраженность основных клинико-лабораторных симптомов при вирусном гепатите В зависят от наличия сопутствующих заболеваний. Изучение содержание малонового диальдегида в эритроцитах крови у больных гепатитом В с сопутствующими заболеваниями выявило однонаправленные и закономерные изменения (табл. № 2).

Сравнение содержания малонового диальдегида у больных ВГВ без сопутствующих заболеваний с больными ВГВ с сопутствующими заболеваниями показало существенные и достоверные различия (табл. № 2). Более существенное повышение содержания малонового диальдегида во всех периодах заболевания было отмечено у лиц ВГВ с сопутствующими заболеваниям.

При изучении содержания малонового диальдегида в зависимости от степени тяжести патологического процесса были обнаружены некоторые закономерности (табл. № 1). При ВГВ наблюдалось повышение содержания малонового диальдегида. В разгар заболевания при тяжелой форме ВГВ содержание малонового диальдегида повышалось до 60,29 + 0,92мкмоль/л, оставаясь повышенным в стадии спада желтухи и периоде ранней реконвалесценции не достигло нормы (табл. № 1).

Средняя тяжесть ВГВ характеризовалась повышением содержания малонового диальдегида в разгар заболевания до 51,77±1,22 мкмоль/л, в период спада желтухи — до 46,16±1,24мкмоль/л и в период ранней реконвалесценции приходило к норме –40,36±1,32мкмоль/л. Полученные данные согласуются с данными литературы.

Сравнение показателей изменения содержания малонового диальдегида в зависимости от тяжести течения болезни ВГВ выявило существенно более выраженное повышение у больных тяжелой формой заболевания, в то время как повышение содержания малонового диальдегида было менее выраженным при легкой форме, чем среднетяжелой и тяжелой формой заболевания гепатитом В (табл. № 2).

Таблица 1

Показатели малонового диальдегида у больных вирусным гепатитом В в зависимости от тяжести заболевания

Тяжесть заболевания	n	Период болезни	M _min -M _max	M ± m , мкмоль/л	P	P ₁	P ₂
легкая форма	23	I	38,67–42,36	46,41±1,22	р<0,05		р<0,001
	23	II	41,21–44,69	43,76±0,82	р<0,05	р<0,05	р<0,05
	23	III	38,54–41,71	40,49±1,32	р<0,05	р<0,05	р<0,05
среднетяжелая форма	40	I	48,52–53,31	51,77±1,22	р<0,05
	40	II	44,74–48,06	46,16±1,24	р<0,05	р<0,001
	40	III	38,57–42,19	40,36±1,32	р<0,05	р<0,001
тяжелая форма	31	I	58,81–62,28	60,29±0,92	р<0,001		р<0,001
	31	II	49,93–54,18	52,89±1,60	р<0,001	р<0,001	р<0,001
	31	III	50,53–54,29	52,24±0,93	р<0,001	р<0,05	р<0,001
ПРИМЕЧАНИЕ. Периоды болезни соответствуют: I-разгару, II-угасанию клинических симптомов, III-реконвалесценции; Р — достоверность различий по отношению к здоровым; Р ₁ — достоверность различий по отношению к предыдущему периоду болезни; Р ₂ — достоверность различий по отношению к ВГВ среднетяжелой формой.

Таблица 2

Показатели малонового диальдегида у больных с сопутствующими заболеваниями при остром вирусном гепатите В

Группа обследуемых	n	Период болезни	M _min -M _max	M ± m , мкмоль/л	P	P ₁	P ₂
Здоровые	38		37,41–43,52	41,35±0,72
вирусный гепатит В	34	I	48,93–54,09	52,38±0,61	р<0,001
	34	II	49,87–53,84	52,14±0,79	р<0,001	р<0,05
	34	III	46,45–51,16	48,15±1,41	р<0,05	р<0,05
вирусный гепатит В с сопутствующими заболеваниями	29	I	54,51–58,29	56,16±1,30	р<0,001		р<0,05
	29	II	53,89–57,38	55,27±1,63	р<0,001	р<0,05	р<0,05
	29	III	47,64–51,49	49,91±0,94	р<0,05	р<0,001	р<0,05

Изучение активности супероксиддисмутазы у больных гепатитом В с сопутствующими заболеваниями выявило однонаправленные и закономерные изменения (табл. № 4).

Сравнение активности супероксиддисмутазы у больных ВГВ без сопутствующих заболеваний с больными ВГВ с сопутствующими заболеваниями показало существенные и достоверные различия (табл. № 4). Более существенное снижение активности супероксиддисмутазы во всех периодах заболевания было отмечено у лиц ВГВ с сопутствующими заболеваниям.

При изучении активности супероксиддисмутазы в зависимости от степени тяжести патологического процесса были обнаружены некоторые закономерности (табл. № 4). При ВГВ наблюдалось снижение активности супероксиддисмутазы. В разгар заболевания при тяжелой форме ВГВ активности супероксиддисмутазы снижалось, оставаясь сниженным в стадии спада желтухи и периоде ранней реконвалесценции достигло нормы (табл. № 3).

Средняя тяжесть ВГВ характеризовалась снижением активности супероксиддисмутазы в разгар заболевания до 51,29±1,27ед/АК, в период спада желтухи — до 60,04±1,30ед/АК и в период ранней реконвалесценции не приходило к норме –60,04±1,30 ед/АК. Полученные данные согласуются с данными литературы.

Сравнение показателей изменения активности супероксиддисмутазы в зависимости от тяжести течения болезни ВГВ выявило существенно более выраженное снижение у больных тяжелой формой заболевания, в то время как снижение активности супероксиддисмутазы было менее выраженным при легкой форме, чем среднетяжелой и тяжелой формой заболевания гепатитом В (табл. № 3).

Таблица 3

Показатели супероксиддисмутазы у больных острым вирусным гепатитом В в зависимости от тяжести заболевания

Тяжесть заболевания	n	Период болезни	M _min -M _max	M ± m , ед/АК	P	P ₁	P ₂
легкая форма	23	I	63,84–67,73	65,38±1,36	р<0,001		р<0,001
	23	II	66,52–71,19	69,58±1,47	р<0,05	р<0,05	р>0,001
	23	III	70,54–74,12	72,10±1,37	р>0,05	р<0,05	р<0,001
среднетяжелая форма	29	I	49,36–52,81	51,29±1,27	р<0,001
	29	II	52,61–58,24	55,57±1,86	р<0,001	р<0,05
	29	III	58,32–62,37	60,04±1,30	р<0,001	р<0,001
тяжелая форма	31	I	40,16–46,25	44,60±1,46	р<0,001		р<0,001
	31	II	46,06–49,14	47,81±1,42	р<0,001	р<0,05	р>0,001
	31	III	50,43–54,09	52,15±1,61	р<0,001	р<0,001	р<0,001

Таблица 4

Показатели супероксиддисмутазы у больных с сопутствующими заболеваниями при остром вирусном гепатите В

Группа обследуемых	n	Период болезни	M _min -M _max	M ± m , ед/АК	P	P ₁	P ₂
Здоровые	38		70,34–74,21	72,34±1,54
вирусный гепатит В	24	I	63,35–67,52	65,76±1,25	р<0,001
	24	II	63,16–68,98	66,39±1,55	р<0,001	р>0,05
	24	III	69,71–73,94	72,22±2,55	р>0,05	р<0,05
вирусный гепатит В с сопутствующими заболеваниями	20	I	60,17–64,24	62,48±1,12	р<0,001		р<0,05
	20	II	63,44–68,37	66,78±1,26	р<0,001	р<0,05	р>0,05
	20	III	69,55–73,14	71,86±1,39	р>0,05	р<0,001	р>0,05

Изучение активности каталазы у больных гепатитом В с сопутствующими заболеваниями выявило однонаправленные и закономерные изменения (табл. № 8).

Сравнение активности каталазы у больных ВГВ без сопутствующих заболеваний с больными ВГВ с сопутствующими заболеваниями показало существенные и достоверные различия (табл. № 8). Более существенное снижение активности каталазы во всех периодах заболевания было отмечено у лиц ВГВ с сопутствующими заболеваниям.

При изучении активности каталазы в зависимости от степени тяжести патологического процесса были обнаружены некоторые закономерности (табл. № 7). При ВГВ наблюдалось снижение активности каталазы. В разгар заболевания при тяжелой форме ВГВ активность каталазы снижалось, оставаясь сниженным в стадии спада желтухи и периоде ранней реконвалесценции достигло нормы (табл. № 8).

Таблица 5

Показатели каталазы у больных острым вирусным гепатитом В в зависимости от тяжести заболевания

Тяжесть заболевания	n	Период болезни	M _min -M _max	M ± m , ME/ г/ Hb	P	P ₁	P ₂
легкая форма	23	I	12,45–14,16	13,00±0,43	р<0,05		р<0,05
	23	II	14,12–14,59	14,37±0,39	р<0,05	р>0,05	р>0,05
	23	III	15,84–17,23	16,45±0,08	р>0,05	р<0,05	р>0,05
среднетяжелая форма	20	I	9,76–11,29	10,22±0,42	р<0,001
	20	II	13,07–14,28	13,98±0,24	р<0,001	р<0,05
	20	III	14,67–15,93	15,97±0,47	р<0,05	р<0,05
тяжелая форма	21	I	8,91–10,47	9,84±0,52	р<0,001		р<0,05
	21	II	10,11–11,21	10,57±0,30	р<0,001	р>0,05	р<0,05
	21	III	12,59–14,16	13,79±0,44	р<0,05	р<0,05	р<0,05

Таблица 6

Показатели каталазы у больных с сопутствующими заболеваниями при остром вирусном гепатите В

Группа обследуемых	n	Период болезни	M _min -M _max	M ± m , ME/ г/ Hb	P	P ₁	P ₂
Здоровые	38		15,21–16,97	16,49±0,33
вирусный гепатит В	24	I	14,15–15,11	14,93±0,61	р<0,05
	24	II	14,27–15,31	14,94±0,40	р<0,05	р>0,05
	24	III	15,84–16,69	16,16±0,65	р>0,05	р<0,05
вирусный гепатит В с сопутствующими заболеваниями	26	I	13,16–14,09	13,96±0,52	р<0,05		р>0,05
	26	II	13,11–14,18	13,63±0,25	р<0,05	р>0,05	р>0,05
	26	III	14,07–14,86	14,62±0,37	р<0,05	р>0,05	р<0,05

Средняя тяжесть ВГВ характеризовалась снижением активности каталазы в разгар заболевания до 10,22±0,42ME/г/Hb, в период спада желтухи — до13,98±0,24 ME/г/Hb и в период ранней реконвалесценции не приходило к норме –15,97±0,47 ME/г/Hb Полученные данные согласуются с данными литературы.

Сравнение показателей изменения активности каталазы в зависимости от тяжести течения болезни ВГВ выявило существенно более выраженное снижение у больных тяжелой формой заболевания, в то время как снижение активности каталазы было менее выраженным при легкой форме, чем среднетяжелой и тяжелой формой заболевания гепатитом В (табл. № 7).

Сравнение показателей изменения активности каталазы, супероксиддисмутазы, содержание гидроперекисей и малонового диальдегида в зависимости от тяжести течения болезни ВГВ выявило существенно более выраженное снижение у больных тяжелой формой заболевания, в то время как снижение активности каталазы, супероксиддисмутазы, повышение содержания гидроперекисей и малонового диальдегида в зависимости от тяжести было менее выраженным при легкой форме, чем среднетяжелой и тяжелой формой заболевания гепатитом В

Литература:

Гарбузенко Д. В. Механизмы компенсации структуры и функции печени при ее повреждении и их практическое значение //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колонопроктологии 2008. № 6. С.14–19.
Зиятдинова Г. К., Будников Г. К., Погорельцев В. И. Оценка интегральной антиоксидантной емкости плазмы крови по ее реакции с супероксидным анион-радикалом //Клиническая лабораторная диагностика 2005.№ 6 С.2–15.
Исаков С. А., Амозова И. В., Белотелова Л. К., и др. Активность супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы у больных атопическим дерматитом и хронической экземой как показатель свободного статуса крови //Вестник дерматологии и венерологии 2005.№ 4 С.23–24.
Колмогорова Е. Л., Красавцева А. М., Мурзина О. Ю. Острый вирусный гепатит В (краткий литературный обзор) // Сборник научных трудов конференции; «Современные технологии в науке и образовании: проблемы, достижения, перспективы», 2016.- С.43–55.
Лысанов Ю. И., Шаманова Л. В. Вирусные гепатиты: распространенность и динамика заболеваемости.//Сибирский медицинский журнал. — 2011.- № 4.- С.110–113.

Ключевые слова

перекисное окисление липидов, антиоксидантная система, острый вирусный гепатит

Состояние антиоксидантной защиты и перекисное окисление липидов при остром вирусном гепатите В

Библиографическое описание:

Ключевые слова

Похожие статьи

Возрастная динамика свободнорадикальных процессов у самцов крыс при введении антиоксидантов и в условиях стресса

Цитохимическая активность моноцитов крови у больных с серопозитивным ревматоидным артритом

Взаимосвязь коррекции нарушений липидной пероксидации с улучшением соматического статуса детей раннего возраста

Обменные нефропатии у детей раннего возраста при пневмонии

Влияние митофена на биохимические показатели сыворотки крови цыплят, вакцинированных против ИББ на фоне экспериментального хронического полимикотоксикоза

Сведения об авторах для статьи «Значение определения концентрации аполипопротеинов А1 и В у рековалесцентов Covid-19»

Влияние бактериального полисахарида и полиэлектролита на иммуногенные свойства эшерихиозного анатоксина

Современные возможности профилактики гестационной гипертензии

Влияние полифама на биохимические показатели цыплят, вакцинированных против ИББ на фоне хронического полимикотоксикоза

Исследование влияние стресса и антиоксидантов на уровень апоптоза элементов крови на этапах онтогенеза у лабораторных животных