Распределение гликополимеров, которые являются рецепторами лектинов в пренатальном онтогенезе поднижнечелюстной слюнной железы (ПНЧСЖ) изучено крайне недостаточно, несмотря на то, что темп их накопления и характер распределения может служить критерием нормального или патологического их развития, и может помочь приблизиться к решению проблемы подтверждения гистогенетического источника происхождения ПНЧСЖ.
Учитывая это, мы изучили динамику биосинтеза и перераспределения углеводородных детерминант тканей — рецепторов лектинов — в эпителиальных и мезенхимальных зачатках ПНЧСЖ в пренатальном онтогенезе человека и лектиногистохимические закономерности дифференциации эпителия зачатков ПНЧСЖ человека и ротовой полости с ее производными. Поскольку основная доля формообразующих процессов пренатального онтогенеза человека с выделением и дифференциацией эпителиальных и мезенхимальных компонентов происходит в первые три месяца внутриутробного развития, то в ходе исследования лектиногистохимических закономерностей дифференциации ПНЧСЖ человека за основу временной протяженности (глубины) исследования нами выбран возрастной период с 4-й по 12-ю недели эмбриогенеза (3,2–70,0мм ТКД). [1]
В течение первого, и в начале второго месяца внутриутробного развития (зародыши в 10,0–13,0мм ТКД) из полисахаридов в первую очередь появляется гликоген, который является важным фактором гисто- и морфогенеза. В процессе развития зародышей количество гликогена в тканях и органах увеличивается. Наибольшее его количество в этом возрасте сконцентрировано в эпителии органов и в клетках различных эпителиальных закладок (в том числе и зачатка ПНЧСЖ). Появление гликогена в них, как правило, сочетается с фосфатазой и рибонуклеопротеидамы, что является доказательством высокого уровня обменных процессов в эпителии органов ранних зародышей человека. Особенно важную роль гликоген играет в ходе раннего эмбриогенеза, когда новообразование и дифференциация клеток и тканей осуществляется бурными темпами.
Инвагинация эпителиального дна первичной ротовой полости в прилегающую мезенхиму участка языково-альвеолярных борозд у зародышей 9,5–12,8 мм ТКД (6-я неделя внутриутробного развития) по обе стороны от зачатка языка в прилегающую мезенхиму с формированием первичных зачатков ПНЧСЖ и преобразованием их в эпителиальные тяжи связано с накоплением сиалованих гликополимеров (N-ацетилнейраминовой кислоты), N-ацетил-D-глюкозамина — специфических к лектинам завязи пшеницы (WGA) и лектинам бузины черной (SNA) N-ацетил-2-дезокси-2-амино-D-глюкопираноз, экранированной сиаловой кислоты ß-D-галактозы и α-L-фукозы — специфических к лектинам виноградной улитки (HPA), клещевины (RCA) и коры золотого дождя (LABA). Эти гликополимеры присутствуют в течение первых 12-и недель как на цитолемме клеток эпителиальной и мезенхимальной закладки ПНЧСЖ, так и в их цитоплазме.
Накопление рецепторов к данным лектинам на базальной мембране эпителиальных зачатков в течение раннего пренатального онтогенеза ПНЧСЖ носит переменный характер. В течение всего исследуемого периода на поверхности эпителиальных клеток (цитолеммы) зачатка ПНЧСЖ обнаружен динамический рост гликополимеров с конечными нередуцырованными остатками ß-D-галактозы, специфической к лектинам.
Прилегающая к эпителиальным зачаткам поднижнечелюстной железы мезенхима (как на цитолемме, так и в цитоплазме клеток) в течение раннего пренатального онтогенеза проявляет преимущественно умеренно позитивный тип реакции с лектинами завязи пшеницы (WGA), бузины черной (SNA), клещевины (RCA) и арахиса (PNA) [2].
Внутриутробное развитие ПНЧСЖ конца 7-й — 8 недель эмбриогенеза характеризируется кратковременным появлением в периэпителиальной мезенхиме рецепторов лектинов чечевицы (LCA) с конечными нередуцированными остатками α-D-маннозы (в предплодов 23,0–27,0мм ТКД); Лектины клубней картофеля (STA) с конечными нередуцированными остатками N-ацетил-хитотриозамину (ПП 23,0мм ТКД) и лектины виноградной улитки (HPA) с конечными нередуцированными остатками N-ацетил-2-дезокси-2-амино-D-глюкопираноз (предплодов 23,0мм ТКД).
В конце второго месяца эмбриогенеза и на третьем месяце (предплодов 23,0–79,0 мм ТКД) в эпителиальных клетках ротовой полости, зачатков зубов, языка и вновь зачатках ПНЧСЖ происходят дальнейшие изменения биосинтеза гликополимеров, напрямую связанные с дифференциацией этих структур. Эти изменения проявляются редукцией и перераспределением рецепторов завязи пшеницы. Аналогичные процессы характерны покрывному эпителию верхнечелюстных и нижнечелюстных отростков ротовой полости и эпителия, который дает начало развитию зубной пластинки. Гликополимеры с конечными нередуцированными остатками N-ацетил-D-глюкозамина и N-ацетилнейраминовой кислоты локализованы здесь на апикальной поверхности и цитоплазме эпителиоцитов. Исследованием обнаружено такую же локализацию рецепторов завязи пшеницы в период дихотомического деления эпителиального зачатка ПНЧСЖ, формообразующие процессы в котором несколько задерживают дифференциацию эпителиоцитов.
Таким образом, ранний гистогенез ПНЧСЖ, ротовой полости с ее производными сопровождается биосинтезом гликополимеров с конечными нередуцированными остатками N-ацетил D-глюкозамина и, в меньшей степени, — N-ацетилнейраминовой кислоты, оказываются лектины завязи пшеницы (WGA). Эпителий, выстилающий полость рта, языково-альвеолярные борозды, язык и формирующий зачаток ПНЧСЖ на этапах своего развития или отделения от предыдущих зачатков содержит большое количество гликополимеров с конечными нередуцированными остатками N-ацетил-D-глюкозамина, и, в меньшей степени — N-ацетилнейраминовой кислоты. По мере роста и ветвления эпителиального тяжа на более мелкие протоки ПНЧСЖ эти вещества депонируются на апикальную поверхность эпителия крупных выводных проток, тогда как эпителиальные мелкие протоки их не содержат.
Литература:
- Табачнюк Н. В. Лектиногистохимические исследования и эмбриогенез // Клиническая анатомия и оперативная хирургия. — 2010. —Т. 9, № 3 (33). — С.95–100.
- Табачнюк Н. В. Изменение углеводных детерминант тканей в процессе раннего эмбрионального гистогенеза поднижнечелюстной слюнной железы человека // Батыс Қазақстан медицина журналы. — 2013. — Т. 10, № 1 (37). — С. 96–98.
