Экспериментально исследованы поляризованные спектры оптического поглощения перехода в редкоземельном (:) гранате при температуре T = 90 К. Показано, что нетривиальный характер анизотропии поглощения , наблюдаемый при низких температурах может быть связан как с характером симметрии волновых функций подуровней и мультиплетов.
В настоящее время предполагается, что химически устойчивые, механически прочные и оптически однородные монокристаллы тербиевых гранатов (:) могут быть применены для создания функциональных оптоэлектронных устройств (оптических изоляторов и модуляторов, высокоэффективных лазерных матриц, рабочих элементов устройств интегральной оптики, акустооптики и т. д.) в силу больших величин магнитооптических эффектов и малого оптического поглощения.
Редкоземельный (РЗ) гранаты обладает весьма интересным набором магнитных и оптических свойств [1]. С одной стороны, низко симметричное кристаллическое окружение РЗ_иона в кристалле приводит к сильной анизотропии магнитной восприимчивости кристалла [2] и к возникновению в нем двухступенчатых метамагнитных переходов при ориентации внешнего поля [1]. С другой стороны, интенсивная флуоресценция, обнаруженная в [3–5] на излучательных переходах между мультиплетами (где J = 6,5,…1,0), и наличие инфракрасных (ИК) полос поглощения, связанных с переходами между состояниями мультиплетов , могут привести к возникновению стимулированного излучения при использовании оптической накачки лазерными ИК_светодиодами. Однако необходимая для этих целей информация о спектроскопических параметрах, симметрии волновых функций подуровней мультиплетов основной -конфигурации РЗ_иона , комбинирующих в возможных лазерных переходах, имеет в настоящее время довольно противоречивый характер [1].
В связи с этим в настоящей работе предпринято экспериментальное исследование спектров оптического поглощения линейно-поляризованного света при температуре T = 90K. Спектры поглощения регистрировались в интервале 483–490нм (20300–20750). Аппаратное разрешение экспериментальной установки в указанном диапазоне энергий составляло ~1.5 . Измерения проводились при распространении света вдоль кристаллографического направления [001] кристалла (рис.) . Погрешность установки осей кристалла составляла ~2°–3°.
В верхней части рисунка приведен спектр полосы поглощения на 4f4f переходе иона в TbGaG, записанный в отсутствии внешнего поля при Т=90K, Характерные особенности полос поглощения и люминесценции (совпадающие по энергиям) обозначены вертикальными стрелками. Из рисунка хорошо видно, что линии поглощения 1, 4, 5 и 6 являются синглетными, и по-видимому, происходят из основного состояния мультиплета РЗ — иона Tb3+. Кроме того, линии поглощения при энергиях 20550cm-1 (486,6 nm) и 20428 cm-1 (489,5 nm) представляют собой дублетные линии 2 и 3, соответственно, причем, линии 2, 3 обусловлены также оптическими переходами из основного состояния мультиплета РЗ — иона в структуре тербий-галлиевого граната.
Можно полагать, что предложенное объяснение природы оптической анизотропии, базирующееся на квантово-геометрических соображениях, может быть применено практически ко всем оптическим переходам из основного состояния (квазидублета) мультиплета 7F6 на штарковские подуровни возбужденных мультиплетов (8)-конфигурации некрамерсовского РЗ-иона .
Рис. Спектр полосы поглощения 7F6 5D4 в TbAlG, записанный в правой + (сплошные линии) и левой (пунктир) — поляризациях при Т=90K во внешнем магнитном поле Н=7 кОе, параллельном кристаллографической оси [001]. На вставке: полевая зависимость зеемановского расщепления линии поглощения 1 при Т=90К
Литература:
- Валиев У. В., Грубер Дж.Б, Саидов К. С., Рустамов У. Р., Соколов В. Ю. Магнитооптическое исследование нечетной составляющей кристаллического поля в тербий-иттрий алюминиевом гранате. //Письма в ЖТФ, том 29, вып. 21. Москва, 2003, с.7–16.
- Валиев У. В., J. B. Gruber, D.Sardar, B.Zandi, И. С. Качур, А. К. Мухаммадиев, В. Г. Пирятинская, В. Ю. Соколов, И. С. Эдельман. Эффект Зеемана и особенности штарковского расщепления электронных состояний редкоземельного иона в тербиевых парамагнитных гранатах Tb3Ga5O12 и Tb3Al5O12// ФТТ. — 2007. — Т.49. — В.1. — c.87–94.