Особенности наследования гемофилии | Статья в журнале «Молодой ученый»

Отправьте статью сегодня! Журнал выйдет 27 апреля, печатный экземпляр отправим 1 мая.

Опубликовать статью в журнале

Библиографическое описание:

Хестанова, Е. А. Особенности наследования гемофилии / Е. А. Хестанова, М. В. Легкоева, Б. В. Легкоев. — Текст : непосредственный // Молодой ученый. — 2022. — № 25 (420). — С. 203-205. — URL: https://moluch.ru/archive/420/93522/ (дата обращения: 18.04.2024).



Как известно, каждый организм уникален, у каждого из нас есть генетическая информация, полученная от предков. Информация, которую мы получаем вместе с гаплоидными наборами хромосом от наших родителей, во многом определяет наше дальнейшее развитие и здоровье в целом. Некоторые заболевания не наследуются генетически, а наследуется предрасположенность, то есть при нормальных условиях жизни, режимах труда и отдыха, питании заболевание может никак не проявлять себя, но существуют такие патологии, которые поражают организм с рождения, а иногда с момента образования зиготы.

Гемофилия, «викторианская» или «царская» болезнь — это генетическое заболевание, характеризующаяся нарушением системы свертывания крови, в основе которой лежит снижение синтеза VIII, IX или XI факторов свертывания крови [1]. Впервые термин «гемофилия» был введен в 1828 году швейцарским врачом Хопфом, но случаи гемофилии были описаны задолго до этого. «Викторианской» данное заболевание прозвали из-за того, что носительницей данного гена была английская королева Виктория Ганновер. За ее долгую жизнь, королева Виктория стала матерью девять раз (пять дочерей и четыре сына), за счет чего она передала дефектный ген своим дочерям, а уже они своим. Из-за огромного количества династических браков, заболевание передалось почти во все королевские дома Европы, в том числе и к Романовым.

Николай II был женат на внучке королевы Виктории, Виктории-Алисе-Елене-Луизе-Беатрисе Гессен-Дармштадтской, в православии получившей имя Александра Федоровна. Императрица получила данный ген от бабушки. В браке у императора родилось пятеро детей (четыре дочери и один сын). Цесаревич Алексей был долгожданным наследником престола, и поэтому болезнь очень ограничивала жизнь наследника престола. Из-за болезни Алексея Николаевича Александра Федоровна обратилась к Г. Е. Распутину, так как он помогал юному наследнику престола справляться с его недугом. За счет этого Распутин пытался оказывать влияние на политику страны, что приводило к недовольствам со стороны знати и народа и в последующем привело к снижению популярности Николая II в стране.

Гемофилия наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу, следовательно, данным заболеванием болеют в основном мужчины, а женщины выступают в качестве носительниц дефектного гена [2].

Если провести скрещивание между женщиной-носительницей и здоровым мужчиной, то мы получим:

H-норма

h-гемофилия

F 1 : Х Н Х Н ; Х Н У; Х Н Х h ; Х h У

В результате данного скрещивания среди поколения F 1 наблюдается проявление признака гемофилии у 25 % организмов, у мужчин. И 25 % носительства гена наблюдалось у женщин.

Если же провести скрещивание между здоровой женщиной и больным мужчиной, то получится:

F 2 : Х Н У; Х Н Х h

При данном скрещивании наблюдается так называемое крисс-кросс наследование признака, при котором происходит передача гена от отца к дочери, от матери сыну. Больной гемофилией отец передает ген, локализованный в Х-хромосоме своей дочери, а мать отдает одну свою Х-хромосому дочери, где отсутствует ген гемофилии, а другую — сыну.

Если провести скрещивание между больным мужчиной и женщиной-носительницей, то получим

F: Х Н Х h ; Х Н У; Х h Х h ; Х h У

В данном скрещивании наблюдается редкий случай проявления признака гемофилии у женщин. Помимо этого проявление признака наблюдается у 50 % особей, 25 % — носители, 25 % — здоровы.

Гемофилия — это достаточно редкое генетическое заболевание крови, при котором заболевает один человек на 10 тыс. Согласно Министерству здравоохранения Российской Федерации в нашей стране насчитывается около 10 тыс. больных с гемофилией, нуждающихся в лечении. В мире согласно статистике страдает около 400 тыс. человек [3].

Чаще всего гемофилия проявляется в детском возрасте от 1 до 3 лет в зависимости от вида патологии. В таком возрасте ребенок бывает очень активным, в следствие чего неизбежно образование синяков и царапин. Со временем родители начинают обращать внимание на количество ссадин и гематом, а в последующем на длительность заживления ран.

Сейчас больные гемофилией могут вести активный образ жизни, что раньше было трудно представить. Благодаря совместному усилию врачей и ученых со всего мира стало возможно контролировать и купировать заболевание с помощью специальной медикаментозной терапии.

Литература:

  1. Гемофилия. — Текст: электронный // Красота и медицина: [сайт]. — URL: https://www.krasotaimedicina.ru/diseases/children/haemophilia (дата обращения: 20.06.2022).
  2. Киселева, З. С. Генетика / З. С. Киселева, А. Н. Мягкова. — Москва: Просвещение, 1977. — 176 c. — Текст: непосредственный.
  3. Что такое гемофилия. — Текст: электронный // Всероссийское общество гемофилии: [сайт]. — URL: https://hemophilia.ru/chto-takoe-gemofiliya.html (дата обращения: 20.06.2022).
Основные термины (генерируются автоматически): VIII, больной мужчина, Виктория, гемофилия, дефектный ген, дочь, заболевание, проявление признака гемофилии, скрещивание.


Похожие статьи

Современные аспекты изучения гемофилии А | Статья в журнале...

Гемофилия А — это наследственное заболевание свертывающей системы крови, сцепленное с Х-хромосомой, характеризующееся

Данный тип гемофилии обусловлен дефицитом фактора свертывания крови VIII. Фактор свертывания крови VIII (FVIII), известный как антигемофильный...

Боковой амиотрофический склероз: проявление заболевания...

Вначале заболевания, независимо от формы БАС, определяются общие симптомы. Преобладают двигательные нарушения, но чувствительность полностью сохраняется. Расстройств со стороны органов мочеиспускания и дефекации отсутствуют.

Мальформация Арнольда — Киари: комплексное лечение

Пациенты без симптомов, у которых диагностирована мальформация Киари I типа без сирингомиелии, не должны рассматриваться в качестве кандидатов. При бессимптомной мальформации I типа Киари с сирингомиелией мнение нейрохирургов неоднозначно.

Болезни нарушения обмена веществ, причины и клинические...

Особенно опасны наследственные заболевания нарушения обмена веществ.

Болезни нарушения обмена: креатинина, холестерина, аминокислот и органических кислот, кетоновых тел, жиров и жирных кислот, липопротеинов, углеводов и гликогена, глицерина, витаминов...

Тифо-паратифозные заболевания: этиология, патогенез, клиника...

Библиографическое описание: Шерхова, Д. З. Тифо-паратифозные заболевания: этиология, патогенез, клиника, диагностика и лечение / Д. З. Шерхова, Э. Б

Начальный период болезни характеризуется нарастанием температурной реакции и появлением симптомов интоксикации.

Менингококковая инфекция: этиология, клиника, патогенез...

Менингиальные симптомы возникают уже в первые сутки заболевания и при прогрессировании инфекции нарастают. Возможны патологические стопные знаки: Оппенгейма и др. Многочисленные симптомы со стороны других органов и систем связаны с интоксикацией.

Группа крови человека и проблемы при ее определении

 Группа крови — это генетически наследуемые признаки, не меняются в течение жизни в естественных условиях и описание индивидуальных антигенных характеристик эритроцитов, которые определяют с помощью методов идентификации специфических групп углеводов и...

Внутренний геморрой III стадии. Клинический случай

К заболеванию предрасполагают такие факторы, как малоподвижный образ жизни, длительный запор, тяжелая физическая работа, связанная с поднятием тяжестей, привычка к употреблению пищи с различными пряными приправами, также это заболевания органов малого таза...

Похожие статьи

Современные аспекты изучения гемофилии А | Статья в журнале...

Гемофилия А — это наследственное заболевание свертывающей системы крови, сцепленное с Х-хромосомой, характеризующееся

Данный тип гемофилии обусловлен дефицитом фактора свертывания крови VIII. Фактор свертывания крови VIII (FVIII), известный как антигемофильный...

Боковой амиотрофический склероз: проявление заболевания...

Вначале заболевания, независимо от формы БАС, определяются общие симптомы. Преобладают двигательные нарушения, но чувствительность полностью сохраняется. Расстройств со стороны органов мочеиспускания и дефекации отсутствуют.

Мальформация Арнольда — Киари: комплексное лечение

Пациенты без симптомов, у которых диагностирована мальформация Киари I типа без сирингомиелии, не должны рассматриваться в качестве кандидатов. При бессимптомной мальформации I типа Киари с сирингомиелией мнение нейрохирургов неоднозначно.

Болезни нарушения обмена веществ, причины и клинические...

Особенно опасны наследственные заболевания нарушения обмена веществ.

Болезни нарушения обмена: креатинина, холестерина, аминокислот и органических кислот, кетоновых тел, жиров и жирных кислот, липопротеинов, углеводов и гликогена, глицерина, витаминов...

Тифо-паратифозные заболевания: этиология, патогенез, клиника...

Библиографическое описание: Шерхова, Д. З. Тифо-паратифозные заболевания: этиология, патогенез, клиника, диагностика и лечение / Д. З. Шерхова, Э. Б

Начальный период болезни характеризуется нарастанием температурной реакции и появлением симптомов интоксикации.

Менингококковая инфекция: этиология, клиника, патогенез...

Менингиальные симптомы возникают уже в первые сутки заболевания и при прогрессировании инфекции нарастают. Возможны патологические стопные знаки: Оппенгейма и др. Многочисленные симптомы со стороны других органов и систем связаны с интоксикацией.

Группа крови человека и проблемы при ее определении

 Группа крови — это генетически наследуемые признаки, не меняются в течение жизни в естественных условиях и описание индивидуальных антигенных характеристик эритроцитов, которые определяют с помощью методов идентификации специфических групп углеводов и...

Внутренний геморрой III стадии. Клинический случай

К заболеванию предрасполагают такие факторы, как малоподвижный образ жизни, длительный запор, тяжелая физическая работа, связанная с поднятием тяжестей, привычка к употреблению пищи с различными пряными приправами, также это заболевания органов малого таза...

Задать вопрос